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新药注册资料翻译-新药注册资料翻译公司-上海新药注册资料翻译公司

文章来源: 发布时间:2021-06-04 浏览次数:

       新药注册资料翻译-新药注册是按照新药申请程序申报,改变剂型但不改变用药途径,增加新适应证的登记申请获得批准后,不签发新药证书(针对性制剂、缓解剂、控制释放剂等特殊剂型除外)。新药需通过申请、检查、审查、生产现场检查后,由国家食品药品监管局审查,然后颁发新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》,并且具备生产条件,便会同时发放药品批准文号。


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       新药注册资料翻译-新药注册的作用就是获得药品批准文号之后,就意味着该药品可以在中国境内生产。进口药品或者是医药产品注册证,是指可以将该药品进口到中国境内销售和使用。新药证明书是对申请注册并获得批准的新药签发的批准证明书,获得该证明书后,可以将药品转让给药品生产企业,申请生产药品批准文号。


       新药注册资料翻译-我国支持新药的现象已经很普遍,与之前相比,新药成本也暴涨。因此新药注册无论是走出去还是引进来,这新药注册的资料也都需要翻译。医药翻译需要很高的翻译水平,所以就要找经验丰富、工作严谨的翻译公司来进行翻译服务。


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